Jairo tiene 6 años y padece fibrosis quística: Ioma ya no autoriza sus medicamentos
El pequeño fue diagnosticado a los dos meses de nacido, razón por la que día a día debe ser medicado, pero ahora la obra social ya no autoriza la receta de trixacar, una medicina vital que tiene un valor de 7 millones de pesos “Su vida depende de tratamientos muy costosos para nuestro bolsillo. Imposibles de costear”, expresó su mamá.
Jairo es un niño de 6 años que padece fibrosis quística, una enfermedad genética que le fue diagnosticada a sus 2 meses de vida, por lo que toma diversos medicamentos para poder llevar una vida normal, pero en el último tiempo, Ioma ya no le autoriza ni le cubre todas las recetas, y una de ellas tiene un valor de 7 millones de pesos.
"Necesitamos que Ioma le autorice trixacar. Hace más de cuatro meses la obra social está debatiendo el precio. Sale 7 millones”, indicó Flavia, la madre del pequeño a La Opinión.
Además, aseguró que desde la obra social le ofrecieron cubrir sólo 4 millones de pesos, por lo que la familia debería conseguir por sus propios medios los 3 millones de pesos restantes.
Jairo, que se atiende tanto en el Hospital de Niños de La Plata como en Infantia en San Pedro, es alumno de primer grado de la escuela de Mataderos y practica fútbol en el club San Roque, pero desde que cortó el tratamiento ha sufrido varias desmejoras en su salud.
“La medicación lo ayudaba muchísimo. Ahora está con más tos y mocos”, indicó su mamá.
El pequeño recibió las pastillas de forma gratuita durante unos meses debido a la ayuda de la pediatra que lo atiende en La Plata, quienl logró autorizar las recetas, pero desde enero le indicaron que para seguir con el tratamiento debía hacer los trámites en la sede de Ioma de su ciudad de origen.
“Fui a hablar a Ioma en La Plata, y me dijeron que ellos tienen la obligación de autorizar las recetas y cubrir al 100 por ciento todos los medicamentos, pero acá me dicen que están en una tipo ‘subasta’, están debatiendo el precio”, explicó Flavia con indignación.
Desde entonces, se dirige dos veces por semana a las oficinas a buscar algún avance en el trámite, pero siempre le dan la misma respuesta. “Es una broma. La salud de mi hijo no puede esperar más”, finalizó.
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir mocos más espesos y pegajosos de lo normal. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas provocando diversos problemas de salud.
Para comentar, debés estar registradoPor favor, iniciá sesión