Martín Pérez: "El diagnóstico de la esclerosis múltiple es un mazazo, pero se puede convivir con la enfermedad"
En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, el periodista sampedrino Martín Pérez compartió su experiencia desde que fue diagnosticado en 2020. Destacó la importancia de la detección temprana, el acompañamiento familiar y la necesidad de visibilizar una enfermedad que suele ser denominada como "silenciosa".
Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha destinada a generar conciencia sobre una enfermedad neurológica que afecta a millones de personas en todo el mundo.
Este año, la campaña internacional tiene como lema "Mi diagnóstico de esclerosis múltiple", una invitación a compartir experiencias y ayudar a quienes atraviesan el mismo camino.
En ese marco, el periodista Martín Pérez, histórico integrante del staff de La Opinión, brindó su testimonio y relató cómo fue el proceso que lo llevó a recibir el diagnóstico a fines de 2020, luego de un largo período de estudios y consultas médicas.
"Cuando escuchás el diagnóstico por primera vez es un mazazo en la cabeza. Pero después aprendés que se puede convivir con la enfermedad y que los avances de la medicina han sido muy importantes", afirmó.
Luego describió que estuvo “un año haciendo consultas y averiguaciones para saber qué era lo que me pasaba". Con el tiempo, comenzó a vincularse con asociaciones nacionales e internacionales dedicadas a la enfermedad, lo que le permitió comprender mejor el cuadro y aprender a convivir con él.
Martín explicó que la esclerosis múltiple suele ser conocida como una enfermedad silenciosa debido a que sus síntomas pueden pasar desapercibidos o confundirse con otras afecciones. Incluso, aseguró que, mirando hacia atrás, cree haber experimentado señales desde muy joven.
"Si hoy me preguntás, capaz que desde los 18 años sentía cosas raras en mi cuerpo, pero uno es joven, no les presta atención y piensa que es otra cosa", señaló.
Uno de los aspectos más complejos de la enfermedad es llegar al diagnóstico correcto. Según explicó, existen casos en los que puede detectarse en pocas semanas gracias a los avances tecnológicos, pero también otros que tardan varios años.
"En mi caso, pasó un año hasta que me diagnosticaron. Hay personas que tardan cinco, seis o hasta diez años porque muchas veces se confunde con otros problemas de salud", explicó.
Entre los síntomas que pueden generar sospechas mencionó trastornos visuales, alteraciones sensitivas, hormigueos o molestias físicas que no encuentran una explicación clara en estudios convencionales.
Por eso destacó la importancia de “consultar a profesionales y realizar estudios específicos cuando aparecen señales persistentes”.
Martín explicó que existen distintos tipos de esclerosis múltiple y que cada paciente vive la enfermedad de manera diferente. En su caso, fue diagnosticado con una variante progresiva, aunque destacó que los avances médicos le permiten mantener una vida activa.
"No digo que todo sea normal porque muchas cosas cambiaron, pero puedo hacer mi día a día con comodidad y me acostumbré a convivir con este cuadro", expresó. También remarcó que actualmente existen cerca de 20 tratamientos disponibles para abordar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Durante la entrevista, en el programa Lo Que Importa, conducido por Sandra Dombrecht, en el streaming de Sin Galera, destacó especialmente el rol de la familia, los amigos, los compañeros de trabajo y los profesionales de la salud.
"Es muy importante conformar un equipo de personas que te respalden. En mi caso fueron fundamentales la familia, los amigos y los compañeros de trabajo para sentirme bien y llevar esto de la mejor manera posible", señaló. Asimismo, valoró el trabajo de los profesionales que lo acompañan diariamente y aseguró sentirse agradecido por la atención recibida en San Pedro.
La actitud de Martín Pérez se resume en el impulso de acciones de concientización para dar visibilidad a la enfermedad. La esclerosis múltiple se identifica internacionalmente con el color naranja y numerosas instituciones se sumaron a la campaña iluminando edificios o exhibiendo distintivos alusivos. "Lo importante es contar, explicar y visibilizar. Hay mucha gente que atraviesa situaciones similares y no se anima hablarlo", sostuvo.
Agradeció especialmente a instituciones locales, clubes, medios de comunicación, Bomberos Voluntarios y la Municipalidad por acompañar las iniciativas de difusión. Este sábado 30, a las 16, harán el recambio de un naranjo en la Asociación de Bomberos Voluntarios.
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