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    Martín Renzacci: Del demonio de Tasmania a San Pedro

    Alcanzó la fama en 2011, cuando el síndrome de Guillain Barré se instaló en su sistema nervioso y lo dejó inerte durante su luna de miel en Australia. A poco menos de seis meses, junto a su mujer Carolina y algunos primos recorrió sin dificultades las calles de San Pedro.

    4 de enero de 2012 | 08:01
    Martín Renzacci: Del demonio de Tasmania a San Pedro

    El “Tano” Tonelli había llegado en al menos tres oportunidades a las puertas de La Opinión para traer la noticia sin resultados. Quiso la casualidad que transitando por la calle San Martín asomara la cara de Martín Renzacci como vestigio de una noticia que “ya fue”.
    Con ropa semi deportiva, zapatillas cómodas y esbozando una sonrisa reconoció “que sí”, que era el mismo que apareció en todos los medios de comunicación como “el argentino que se enfermó en la luna de miel en Tasmania”.
    De esa isla australiana, el común de los argentinos solo conoce el “demonio” pero allí Martín encontró el infierno del que pudo salir para recuperarse y volver a su país.
    “Ahora estoy mucho mejor, en plena etapa de rehabilitación pero bueno avanzando y mejorando día a día, así que contento”, dice y recuerda que: “Dos días antes empecé con dolores en los pies y calambres, pensamos que eran dolores del cansancio, normales.
    La noche del 15 de junio me empezó a doler mucho la cabeza, me levanté al baño a las 3.00 ó 4.00 de la mañana y me caí al piso. Carolina se despertó, llamó a la ambulancia y quedé internado porque empecé este síndrome de Guillan Barre que atacó tan fuerte al sistema nervioso que me dejó inmovilizado desde los píes a la cabeza”.
    “En un principio decían que iba a estar 6 meses internado en Australia en terapia intensiva hasta que, en un momento, el cuerpo empezó a responder, creían que ya estaba apto para volver y en Capital Federal me interné en una clínica de rehabilitación donde estaba 10 horas rehabilitándome, por suerte empecé a avanzar. Volví a caminar, a hablar porque había perdido todo”.
    Hasta allí la síntesis de una enfermedad que para los sampedrinos es lamentablemente conocida no sólo por la adolescente que murió promediando 2011 por falta de diagnóstico a tiempo, sino por otros casos que se han registrado con larga alternancia.
    Hoy, Martín y Carolina comparten vía mail o de manera telefónica su experiencia con otras personas que pasan por situaciones similares casi a modo de autoayuda. Se los ve felices y pacientes frente al duro 2012 que los espera con la esperanza de un alta definitiva para el mes de Diciembre.

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    La historia
    “Estuve todo el tiempo conciente. Ya en el hospital el tercer día empecé a perder un poco la memoria y al cuarto entré en un coma al que me indujeron durante veintipico de días. Cuando desperté tardé 4 ó 5 días en reaccionar. Luego siempre estuve conciente, que era la parte difícil y fea porque tenía todo el cuerpo duro, sólo movía un poco la cabeza”.
    Recuerda que cuando llegaron estaba de guardia un médico neurólogo que pudo detectar de inmediato este síndrome con una punción lumbar y ello le ofreció grandes ventajas frente a pacientes de una enfermedad poco frecuente.
    “Ahora estoy en contacto con otras familias, siempre tardan entre 1 semana y 10 días en diagnosticar el síndrome, piensan que es otra enfermedad o dolores musculares y eso hace que avance mucho”.
    En cuanto a su estado actual son pocos los que pueden advertir que aún padece, apenas una ligera mueca en la mejilla izquierda y el ojo. “No tengo sensibilidad en los pies pero voy recuperándola de a poco, me fatigo, camino despacio, estoy volviendo a aprender todo de nuevo. El ojo no focaliza bien cuando estoy cansado”.
    Martín prefiere no aventurar plazos pero sabe que durante este año lo esperan largos días de rehabilitación y un trabajo que como paradoja consiste en la venta de seguros de vida.

    Cambiar para siempre
    “Estoy de licencia. Ahora estoy toda la mañana en la clínica y a la tarde vienen los profesionales a casa”, relata mientras agradece a la familia Catena el haberle facilitado un departamento para visitar San Pedro junto a sus primos que además son parientes de su esposa. “Es cerca de casa, es una hora en auto, vamos a despejarnos a estar al aire libre. Estuvimos paseando un rato, fuimos al río, te despejás”.
    “Yo jugaba al básquet desde chiquitito. Una semana antes de casarme había jugado mi último partido. Cuando estaba en Australia decía para que me sirvió hacer tanto deporte o hacer vida sana si mirá como estoy y los doctores me decían “tranquilo, que algún día el cuerpo va a reaccionar por la memoria de los músculos”.
    “Yo antes vivía acelerado por el trabajo, problemas cotidianos y ahora pensás totalmente distinto, le das valor a otras cosas, cambia la escala de valores totalmente”, concluye.

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    Destino: Tasmania
    “Elegimos Tasmania porque a Caro le gustan mucho los viajes, no sabíamos si ir al Caribe o a Europa y como conocíamos decidimos elegir otro destino. Veníamos ahorrando, más los regalos que nos iban a hacer por el casamiento decidimos hacer un viaje que no íbamos a hacer nunca y elegimos Australia que era un destino muy lejos y muy caro”.
    “Tasmania está a la altura de Ushuaia, es una isla y es parecida a Ushuaia en cuanto a geografía, es una isla pequeña, muy civilizada, es del primer mundo, yo la vi dos días nomás y Caro me muestra fotos”.

    El rol de los medios
    “Cuando estaba en coma mi familia decidió salir a pedir ayuda a los medios porque económicamente era un problema y la verdad que tuvo una respuesta impensada. La verdad que fue todo positivo, la gente fue muy solidaria, siempre se comportaron de 10. Los medios nos trataron bárbaro. La gente respondió así que nosotros sumamente agradecidos. Ayuda estar en contacto con gente que ha pasado por lo mismo. Vas creando una red de gente que puede ir ayudando desinteresadamente”.

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