Incucai vuelve por Toto, Máximo y todos los que esperan su “alma gemela”
Este jueves hay campaña de donación de sangre e inscripción en el registro mundial de donantes de médula ósea en el Centro de Comercio. Entre los casos que necesitan trasplante de médula hay dos locales: Toto Basante y Máximo, el hijo de la sampedrina Juliana Monasterio.
:format(webp):quality(40)/https://opinionsemanariocdn.eleco.com.ar/media/2020/08/campana_toto_1280x768.jpg)
Este jueves, por segunda vez en el año, San Pedro recibirá al móvil del Hospital Garrahan junto al Incucai para la campaña nacional de donación de sangre e inscripción en el registro mundial de donantes de médula ósea.
Tal como anunció Hugo Orso, voluntario de Red Solidaria, en el programa Sin Galera, será este jueves, al igual que en las campañas anteriores, en el Centro de Comercio. Piden a los voluntarios anotarse con anticipación para organizar los turnos
En San Pedro hay dos casos que ganaron la opinión pública y la solidaridad de todos. Uno es el de Máximo, hijo de la sampedrina radicada en Del Viso Juliana Monasterio, impulsores de la campaña “Donar es lo Máximo”, que busca el “alma gemela” del niño de 9 años que padece una enfermedad inmunológica denominada “Hiper IGM”.
El otro caso es el de Torcuato “Toto” Basante, de 12 años, cuya familia informó que los tratamientos médicos no dieron resultados y comenzaron a buscar la compatibilidad de médula ósea para realizar un trasplante.
Esta nueva campaña dará prioridad a quienes quieran inscribirse como donantes sin tener que viajar hasta otra ciudad.
Un mensaje viral
La noticia de la familia Basante comenzó a circularesta semana por WhatsApp. El mensaje da cuentas de que Toto necesita encontrar a su “alma gemela” ya que “el tratamiento no funcionó como esperaban”.
Desde allí invitaron a quienes se quieran inscribir n el registro de donantes para que se acerquen el jueves. “Simplemente es una muestra de sangre y en caso
de que un día te llamen (y es lo que todos esperamos cuando nos anotamos, porque le podes salvar la vida a alguien) se puede proceder de dos formas. Es importante que la gente sepa que los donantes no corren ningún tipo de riesgo y que pueden salvar la vida de alguien. Toto, Alma, Máximo y miles de personas que esperan hace mucho tiempo a su alma gemela a su donante compatible ¿Y si es alguien de ustedes? ¿Y si sos vos?
¿Qué es ser donante de medula ósea?
El Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) es la entidad argentina que se encarga de la incorporación de donantesvoluntarios de células para ser utilizadas en trasplantes.
Cada año, cientos de personas son diagnosticadas con enfermedades hematológicas que pueden ser tratadas con un trasplante de CPH. Sin embargo, sólo el 25 por ciento de estos pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible en su grupo familiar. Los demás, deben recurrir a un donante no emparentado.
Para facilitar el Registro Nacional de Donantes voluntarios de CPH argentino, funciona en el Incucai y forma parte de una red internacional.
Para ser donante de médula ósea los requisitos son: estar sano, tener entre 18 y 55 años y pesar más de 50 kilos.
Para inscribirse como donante hay que dirigirse a un Servicio de Hemoterapia que funcione como Centro de Donantes, y donar sangre (una unidad de 450 ml) que será utilizada para los niños que se encuentran internados en el Hospital Garrahan.
En este caso la oportunidad será el jueves 22 de diciembre en el Centro de Comercio. De la sangre donada se tomará una pequeña muestra para el análisis del código genético. Los datos ingresarán a la base informatizada del Registro Nacional que, a su vez, integra la Red Internacional que agrupa a los donantes de todo el mundo.
“Muchísimas personas creen que cuando expresan su voluntad para estar inscriptos en el banco mundial de donantes de medula ósea, ponen en riesgo su vida por que asocian la medula ósea con medula espinal, y nada tiene que ver una con la otra. La falta de información hace que muchos teman poner en riesgo su propia salud, y esto no es así”, explicó una voluntaria de Red Solidaria.
Qué pasa cuando hay compatibilidad
El donante sólo será contactado si resulta compatible con algún paciente que requiera un trasplante. El Registro se contacta con la persona para confirmar su decisión, y si reafirma su voluntad se lo pone en contacto con el equipo médico que hará efectivo el procedimiento.
Los profesionales evalúan el estado de salud del donante y conversan sobre el método para que pueda elegir el que considere más apropiado.
Para la extracción de células utilizan técnicas que pueden ser por sangre periférica, una práctica ambulatoria en la que se aplican vacunas para liberar las células madres al torrente sanguíneo para y recolectarlas mediante aféresis; o por médula ósea, bajo anestesia general mediante la punción del hueso de la cadera.
Las células extraídas son enviadas al lugar donde se encuentra el paciente y se procede al trasplante.
