Falleció Tamara, víctima del Guillain Barre
Con toda una vida por delante la menor de 14 años, que permanecía internada desde hacia seis meses en un centro asistencial de La Plata falleció el sábado. Se le había diagnosticado el síndrome de Guillain Barre.
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La vida suele encontrarse con obstáculos difíciles de divisar. Sólo la esperanza y la fuerza de quienes lo padecen son capaces de esquivarlos.
Mucho se habla hoy del drama por el que atraviesa Martín Renzacci, un joven de 31 años, recién casado, y que con su esposa Carolina Santori, se habían ido de luna de miel a Tazmania cuando lo sorprendió un raro virus que luego fue diagnosticado como Guillain Barre, una enfermedad autoinmune que afecta las vías respiratorias, los músculos y el sistema nervioso central. La estadística señala que existe un caso cada un millón.
Aquí en San Pedro se registró un diagnóstico similar aunque el drama fue peor, porque Tamara Lafuente, apodada “Magali” por sus compañeros de la Escuela Nº 1, de tan solo 14 años, permaneció internada en el área de terapia intensiva del Hospital Sor María Ludovica en La Plata durante seis meses y lamentablemente el sábado falleció.
La desesperación se había apoderado de su familia, y ni la fuerza, las cadenas de oración y las esperanzas de recuperación alcanzaron; la luz de Tamara se apagó.
Entre la familia, sus amigos y el fútbol
A “Magali” se la recordará como una gran hija, una gran hermana, una gran compañera. Su hermana Karen narró que Tamara hacía una vida totalmente normal, concurría a la Escuela Nº 1, compartía sus tardes con amigos y junto a su familia y además jugaba al fútbol femenino en el Club Defensores Unidos, la misma entidad en donde ataja su hermano Kevin, quien también es arquero de la selección de San Pedro.
Sus familiares contaron que jamás sospecharon de nada, pues la joven jamás mostró nada que les llamara la atención.
En junio del año pasado comenzaron a observar que tenía un problema en la vista y la primera consulta fue al oftalmólogo. Efectuó varias visitas y se realizó otros tanto estudios pero nunca le dieron un diagnóstico puntual. Unos meses después, uno de los especialistas indicó que lo de la menor era un problema neurológico pues detectó que su ojo estaba paralizado. Otra vez los estudios y la visita a distintos centros asistenciales, pero pasaban los meses y aún no se sabía con exactitud qué era lo que tenia Tamara. Mientras tanto sus familiares observaban como su estado de salud se deterioraba día a día. Creyentes como muchas familias argentinas visitaron un curandero y este les dio el diagnóstico exacto… Tamara tenía Guillain Barre y le afectó el cerebro, los médicos después lo ratificaron.
“Magali”, en estado de inconciencia fue internada el 24 de febrero en el Hospital Ludovica de La Plata. Sin dudas era muy fuerte, luchó y luchó, resistiendo junto al aliento de su mamá quien no se despegó ni un solo minuto de su lado. Fueron doce meses interminables, hasta que la adversidad la venció y su corta vida se apagó.
¿Qué es el Síndrome de Guillain Barre?
El Síndrome de Guillain Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso periférico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. En estos casos, el trastorno pone en peligro la vida – potencialmente interfiriendo con la respiración y, a veces, con la presión sanguínea y el ritmo cardíaco – y se le considera una emergencia médica.
Los tiempos de recuperación dependen de cada persona, de la variante del síndrome y del agente que causó la enfermedad. No obstante, desde el inicio de los síntomas el cuadro puede evolucionar, habitualmente no más allá del mes. Lo que ocurre es que después de ese tiempo, la lesión queda y los nervios se recuperan lentamente. Por esto, ante el riesgo de que existan reactivaciones de los mecanismos autoinmunes que lesionaron los nervios y que el cuadro se vuelva agudo nuevamente, los médicos toman como parámetro los seis meses, ya que después de ese tiempo es raro que el cuadro se regenere.
En cuanto a la rehabilitación posterior, esta dependerá del daño. En caso de que el mayor daño sea la debilidad muscular que dificulta la deambulación, se recurre a rehabilitación quinésica. Cuando, en cambio, se produjeron trastornos respiratorios o de la deglución, además de kinesiología hay que trabajar con foniatras, neurólogos, entre otros. Hay que remarcar que existen muchos casos de pacientes que se recuperan completamente y que después del síndrome vuelven a tener una vida normal. Esta posibilidad depende de la severidad del caso, ya que existen algunas variantes que producen lesiones más persistentes en los nervios y que por ende se traducen en debilidad muscular.
